Да ли се суочавамо са крајем рака какав познајемо? Можда да, надам се да. Само неколико сати након прославе Међународног дана борбе против рака , сазнали смо резултате досад највеће геномске студије рака , рада у којем је учествовало 1.300 научника из 37 различитих земаља и у којем је анализирано више од 2.500 пацијенти са 38 различитих врста тумора.
Шта је рак и како се развија, увек је било велико питање и као одличан одговор, иако још увек има много тога за дефинисати, научено је да се прве мутације које доводе до рака јављају и деценијама пре дијагнозе. И, најбоље од свега, како и зашто је настао овај тумор, који отвара досад незамисливо поље за покретање студија за превремену дијагнозу болести.
Пројекат Пан-Цанцер је попут велике отворене књиге, али са врло специфичним смерницама и са толико потребним разлогима како се покреће код свих врста тумора и коначним импулсом да се супротстави болести и победи је. Резултат десет милиона сати анализе и проучавања, готово ништа, у којем су проучене милијарде променљивих и маркера.
Вероватноћа да смо „контролисали“ које промене чине велику вероватноћу да ће бити покренуто више од тридесет врста рака и њихови обрасци је вест коју смо сви желели и желели да чујемо. Рак је болест коју смо сви патили, како у себи тако иу свом окружењу. И језе је помислити да 1 од 3 особе пати од тога. Колико је позитивно, након ове глобалне студије, моћи закључити да се геном рака може знати, а самим тим и утврдити узроке, превенцију и излечење. Врата за развој тестова и третмана , нешто попут разумевања болести која нам наноси толико штете. Изгледа као сан, зар не? Али четкамо га прстима. Још увек се мучимо.
